東京聖栄大学 教員 研究業績

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氏名 鈴木 等(スズキ ヒトシ) 性別 男性
所属 管理栄養学科 職位 教授
学位 博士（工学）[千葉工業大学]甲第153号
博士論文 感染症治療のための新規バキュロウイルスベクターの開発
最終学歴 千葉工業大学大学院工学研究科工学専攻博士後期課程修了
現在の研究テーマ 肝炎ウイルス、インフルエンザ、RNA干渉
科学研究費助成事業「審査区分表」における研究分野の区分
小区分コード 小区分名
49060 ウイルス学関連
職歴
年月事項
平成元年 3月～平成16年 4月 医療法人社団友愛会八千代中央病院
平成22年 4月～平成23年 3月 千葉工業大学工学部生命環境科学科 専門研究員（嘱託）
平成23年 4月～平成24年 9月 千葉工業大学附属総合研究所 共同研究員
平成23年 4月～平成25年 3月 東京聖栄大学健康栄養学部食品学科 助教
平成25年 4月～平成26年 3月 東京聖栄大学健康栄養学部食品学科 講師
平成26年 4月～平成30年 3月 東京聖栄大学健康栄養学部食品学科 准教授
平成29年 7月～平成31年 3月 東京聖栄大学事務部学生支援・就職支援課長
平成30年 4月～現在 東京聖栄大学健康栄養学部管理栄養学科 教授
学会及び社会における活動
現在所属している学会 日本臨床衛生検査技師会、日本ウイルス学会、日本免疫学会、抗ウイルス療法学会
学術論文（平成17年以降）
  著書、学術論文等の名称 単著
共著
の別 		発行又は発表の
年月日		 発行所、発表雑誌等又は発表学会等の名称 概要
  Inhibition of HIV-1 replication by vesicular stomatitis virus envelope glycoprotein pseudotyped baculovirus vector-transduced ribozyme in mammalian cells.
 共著

H18.11.3

2006 November 3

 Biochem Biophys Res Commun
Volume 349, Issue 4: 1220–1227		 The VSV-G pseudotyped baculovirus vector-transduced ribozyme potently inhibited HIV-1 replication compared to a recombinant baculovirus vector-transduced ribozyme lacking VSV-G. The use of a baculovirus vector might be beneficial for application in gene therapy.
Kaneko H, Suzuki H, Abe T, Miyano-Kurosaki N, Takaku H.
  Suppression of hepatitis C virus core protein by short hairpin RNA expression vectors in the core protein expression Huh-7 cells.
 共著

H19.6

2007 June

 Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids 26(6-7):815-820 shRNA発現プラスミドベクターを用いC型肝炎ウイルス（HCV)のコア蛋白質に対するｓｈRNAをHCVコア蛋白質を発現しているヒト肝癌細胞（Huh-7細胞）に発現させ、HCVのコア蛋白質を抑制を検討した。
Suzuki H, Kaneko H, Tamai N, Shimotohno K, Miyano-Kurosaki N, Takaku H.
  Baculovirus-mediated interferon alleviates dimethylnitrosamine-induced liver cirrhosis symptoms in a murine model.
 共著

H20.7

2008 July

 Gene therapy 15(13):990-997 肝線維化誘導薬剤ジメチルニトロサミン（dimethylnitrosamine：ＤＭＮ）を投与した肝線維化モデルマウスを樹立した。このマウスを使用し、バキュロウイルスによる肝繊維化の改善を検討した。 Nishibe Y, Kaneko H, Suzuki H, Abe T, Matsuura Y, Takaku H.
  Suppression of hepatitis C virus replication by baculovirus vector-mediated short-hairpin RNA expression.
 共著

H20.9.3

2008 September 3

 FEBS letters 582(20):3085-3089 バキュロウイルスベクターを用いC型肝炎ウイルス（HCV)のコア蛋白質に対するｓｈRNAをHCVフルレプリコン細胞に発現させ、HCVのコア蛋白質を抑制した。
Suzuki H, Tamai N, Habu Y, Chang MO, Takaku H.
  Inhibition of influenza virus by baculovirus-mediated shRNA.
 共著

H21.9

2009 September

 Nucleic Acids Symposium Series No. 53 287-288 We show that bispecific short hairpin small-interfering RNA constructs containing an eight-nucleotide intervening spacer, targeted against influenza virus A or influenza virus B, can inhibit the production of both types of virus in infected cell lines. This multiple vector showed remarkable ability to cope with both influenza virus A or B.
Suzuki H, Saitoh H, Suzuki T, Takaku H.
  Stable replication of the EBNA1/OriP mediated baculoviruses vector and its application of anti-HCV gene therapy.
 共著

H21.10.2

2009 October 2

 Virology journal 2009 6: 156 バキュロウイルスベクターによる哺乳動物細胞内の遺伝子発現は一過性であり、持続発現は難しい。そこで、EBウイルスのEBNA1/OriPをバキュロウイルスの遺伝子に挿入することにより、細胞核内にHCVに対する治療用遺伝子を安定に存在させ、長期的にｓｈRNAの発現が可能になった。
Suzuki H, Matsumoto N, Suzuki T, Chang MO, Takaku H.
  Baculovirus-Mediated Bispecific Short-Hairpin Small-Interfering RNAs Have Remarkable Ability to Cope With Both Influenza Viruses A and B.
 共著

H21.12.23

2009 December 23

Oligonucleotides

19(4):307-316

 バキュロウイルスベクターを用いインフルエンザウイルスAおよびBに対する双特異的ｓｈRNAをインフルエンザウイルス感染細胞に発現させ、インフルエンザウイルスの増殖を抑制した。Suzuki H, Saitoh H, Suzuki T, Takaku H.
  Interaction of human T-cell lymphotropic virus type I Rex protein with Dicer suppresses RNAi silencing.
 共著

H22.10.22

2010 October 22

 FEBS letters 584(20):4313-4318 Rex overexpression reduced the efficiency of short hairpin RNA (shRNA)-mediated RNAi. The interaction of Dicer with Rex inhibited the conversion of shRNA to siRNA. These results suggest that the interaction of Dicer with HTLV-I Rex inhibits Dicer activity and thereby reduces the efficiency of the conversion of shRNA to siRNA. Abe M, Suzuki H, Nishitsuji H, Shida H, Takaku H,
  HIV-1 Gag-Virus-Like Particles Induce Natural Killer Cell Immune Responses via Activation and Maturation of Dendritic Cells.
 共著

H23.7.22

2011 July 22

 Journal of innate immunity　2012;4:187–200 Gag-VLPs efficiently activated human monocyte-derived dendritic cells (MDDCs), eliciting MDDC maturation with an associated increase in the surface expression of CD80, CD86 and MHC classes I and II, MDDC proliferation and proinflammatory cytokine production. Gag-VLP-treated MDDCs subsequently activated autologous NK cells, leading to their proliferation and production of interferon-γ and to the upregulation of NK cell cytotoxicity against YAC-1 cells and HIV-1-infected CD4(+) T cells.Chang MO, Suzuki T, Suzuki H, Takaku H
  The interaction between human initiation factor eIF3 subunit c and heat-shock protein 90: A necessary factor for translation mediated by the hepatitis C virus internal ribosome entry site.
 共著

H24.1

2012 January

 VirusResearch Volume 163, Issue 1, Pages 390–395 Heat-shock protein 90 is a molecular chaperone that plays a key role in the conformational maturation of various transcription factors and protein kinases in signal transduction. The hepatitis C virus internal ribosome entry site (IRES) RNA drives translation by directly recruiting the 40S ribosomal subunits that bind to eukaryotic initiation factor 3 (eIF3).
Ujino S, Nishitsuji H, Sugiyama R, Suzuki H, Hishiki T, Sugiyama K, Shimotohno K, Takaku H.
口頭発表（平成17年以降）
  著書、学術論文等の名称 単著
共著
の別 		発行又は発表の
年月日		 発行所、発表雑誌等又は発表学会等の名称 概要
  shRNA発現バキュロウイルスベクターはHCVコア蛋白質の発現を抑制する 共著

H18.11.19

2006 November 19

 第54回日本ウイルス学会学術集会 shRNA発現バキュロウイルスベクターを用いC型肝炎ウイルス遺伝子（HCV-RNA)をRNA干渉により分解した。その結果、HCVウイルス蛋白であるコア蛋白質の発現が抑制された。
  shRNA発現バキュロウイルスベクターによる感染症治療 共著

H19.12.26

2007 December 26

 第17回 アンチセンスシンポジウム in vitroにおけるHCVやインフルエンザウイルス感染症に対するshRNA発現バキュロウイルスベクターの有用性を示した。
  Induction of Protective Immune Responses by Influenza H5N1 Virus-Like Particles 共著

H23.11.28

2011 November 28

第40回日本免疫学会学術集会

 高病原性トリインフルエンザウイルスのニワトリへの感染予防を可能とする HA、NA、M1タンパク質からなるVLPワクチンの作製とその免疫誘導について、動物モデルで検討した。
ポスター発表（平成17年以降）
  著書、学術論文等の名称 単著
共著
の別 		発行又は発表の
年月日		 発行所、発表雑誌等又は発表学会等の名称 概要
  Suppression of HCV RNA Replication by Baculovirus-mediated shRNA Expression Vectors. 共著

H20.4.14

2008 April 14

21st International Conference on Antiviral Research

 shRNA発現バキュロウイルスベクターを用いC型肝炎ウイルス遺伝子（HCV-RNA)の転写をRNA干渉により抑制することを見出した。
  C型肝炎ウイルス（HCV）コア蛋白質による肝星細胞（LI90細胞）の線維化因子活性化の検討 共著

H20.10.26

2008 October 26

 第56回日本ウイルス学会学術集会 肝星細胞にHCVコア蛋白質発現プラスミドを導入させコア蛋白質による肝星細胞の線維化因子活性化の検討をした。
  Inhibition of influenza virus by baculovirus-mediated shRNA 共著

H21.9.28

2009 September 28

 第6回 国際核酸化学シンポジウム 双特異的ｓｈRNA発現バキュロウイルスベクターを用いたインフルエンザウイルスAおよびB感染細胞に対するインフルエンザウイルスの増殖抑制を示した。
  C型肝炎ウイルスによる肝星細胞の線維化因子活性化 共著

H21.10.25

2009 October 25

 第57回日本ウイルス学会学術集会 肝細胞と肝星細胞の共培養にHCVccを感染させた時に肝星細胞の線維化因子が活性化することを見出した。
  C型肝炎ウイルスによる肝星細胞線維化へのTGF-βの関与 共著

H22.11.7

2010 November 7

 第58回日本ウイルス学会学術集会 肝細胞と肝星細胞の共培養にHCVccを感染させると肝星細胞からコラーゲンが分泌される。このときのTGF-βの関与を検討した。
  Hsp70knockdownによるC型肝炎ウイルス(HCV)ライフサイクルへの影響 共著

H22.11.7

2010 November 7

 第58回日本ウイルス学会学術集会 肝細胞内のHsp70knockdownがHCVのライフサイクルに影響するかを検討した。
  Inhibition of HCV replication by Prostaglandin A1(PGA1) 共著

H23.12.14

2011 December　14

 第34回日本分子生物学会年会 PGA1を用いた抗HCV活性とその作用機序を明かにした。
  EBNA1/OriPを発現するバキュロウイルスベクターの構築とその抗HCV遺伝子治療への応用 共著

H23.12.14

2011 December 14

 第34回日本分子生物学会年会 EBNA1/OriPを発現するバキュロウイルスベクターの構築し抗HCV遺伝子治療への応用を検討した。
  Prostaglandin A1を用いた抗HCV活性とその作用機序の解明 共著

H24.11.14

2012 November 14

 第60回日本ウイルス学会学術集会 Prostaglandin A1はHCVの複製・増殖に関与することが明らかになった。
報告書（平成17年以降）
  著書、学術論文等の名称 単著
共著
の別 		発行又は発表の
年月日		 発行所、発表雑誌等又は発表学会等の名称 概要
  組換えバキュロウイルスベクターを用いたC型肝炎ウイルス(HCV)感染症の遺伝子治療およびワクチンの開発 共著

H19.7

2007 July

 千葉工業大学プロジェクト研究年報 バキュロウイルスが遺伝子治療ベクターおよび、新しいワクチンベクターとしての可能性を示唆するものであり，他のウイルスベクターにはない利点であることを報告した。Suzuki H, Takaku H.

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